PHÂN TÍCH ĐIỀU TRỊ TẾ BÀO MIỄN DỊCH！LỰA CHỌN MỚI CHO ĐIỀU TRỊ UNG THƯ, GIẢI MÃ ĐIỀU TRỊ TẾ BÀO
Điều trị bằng tế bào miễn dịch đã trở thành một lựa chọn mới trong điều trị ung thư của nhiều bác sĩ chuyên khoa trên toàn cầu. Thông qua việc tăng cường tế bào miễn dịch tự thân và nâng cao phản ứng miễn dịch để chống lại ung thư, quá trình điều trị tế bào miễn dịch gần như không có tác dụng phụ và không gây kháng thuốc. Điều này giúp ngăn ngừa tái phát ung thư đồng thời duy trì chất lượng cuộc sống tốt cho bệnh nhân ung thư. Tại Đài Loan, các quy định quản lý đặc biệt cũng đã mở cửa cho sáu loại công nghệ điều trị tế bào miễn dịch, hơn nữa thông qua các cuộc kiểm tra và giám sát nghiêm ngặt để đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp này.
ĐỌC THÊM
QUÁ TRÌNH ĐIỀU TRỊ TẾ BÀO MIỄN DỊCH
" Liệu pháp tế bào miễn dịch điều trị ung thư của Y Sinh Học LUKAS " sử dụng " Tế bào T ghi nhớ MemoryT " quy trình đơn giản, chỉ cần lấy máu một lần là có thể hoàn tất toàn bộ quá trình điều trị, giúp bệnh nhân có chất lượng cuộc sống tốt. Có thể nói đây là một tin vui đối với bệnh nhân ung thư.
ĐỌC THÊM
SỰ PHÁT TRIỂN VÀ TIẾN BỘ CỦA CÁC LOẠI THUỐC MỚI TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ GAN
Vào năm 2018, Y Sinh Học LUKAS đã được FDA cấp Chứng nhận Thuốc mồ côi (Orphan Drug Designation) Ung thư gan.Vào năm 2021, Y Sinh Học LUKAS đã nhận được giấy phép thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II từ FDA và Bộ Y tế & Phúc lợi Đài Loan (TFDA), cộng tác với 13 bệnh viện lớn tại Đài Loan để thực hiện các nghiên cứu thu thập dữ liệu đa trung tâm mang tính cạnh tranh. Đây là kế hoạch thử nghiệm lâm sàng có quy mô lớn nhất hiện nay trong ngành trị liệu tế bào tại Đài Loan.
Sau khi hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, sẽ thông qua các luật liên quan đến y học tái tạo để xin phép có điều kiện được ra mắt thị trường. Trong tương lai, sau khi hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, sản phẩm cũng sẽ được cấp chứng nhận thuốc mồ côi, giúp sản phẩm bán độc quyền trong 7 năm tại Mỹ.
SỰ PHÁT TRIỂN VÀ TIẾN BỘ CỦA CÁC LOẠI THUỐC MỚI TRONG UNG THƯ VÙNG ĐẦU CỔ
Thử nghiệm lâm sàng đối với ung thư vùng đầu cổ (Mã số kế hoạch LUKACT-01-01; Tên kế hoạch: Nghiên cứu việc sử dụng tế bào T kích hoạt trong điều trị ung thư biểu mô vảy vùng đầu cổ giai đoạn muộn cục bộ đã được phẫu thuật cắt bỏ, và tiếp nhận bệnh nhân đã kết hợp hóa trị và xạ trị), được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan (TFDA) phê duyệt triển khai vào năm 2018.
ĐỌC THÊM
ĐIỀU KIỆN ĐĂNG KÍ LIỆU PHÁP NHÂN ÁI
Đơn giản mà nói " Liệu pháp nhân ái " là một phương pháp điều trị được áp dụng cho bệnh nhân tình trạng nghiêm trọng với mục đích điều trị, nhưng phương pháp này chưa được cơ quan chức năng chính thức phê duyệt.
ĐỌC THÊM